一、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的基本概念

企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是企業(yè)根據(jù)自身產(chǎn)品或服務(wù)需求，制定的技術(shù)規(guī)范或管理要求，需符合以下條件：

適用性：適用于企業(yè)內(nèi)部生產(chǎn)、服務(wù)或管理。

合規(guī)性：不得低于國(guó)家、行業(yè)或地方標(biāo)準(zhǔn)的要求。

自愿性：企業(yè)可自主制定，但需公開(kāi)并接受監(jiān)督。

二、申請(qǐng)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的流程**

1、標(biāo)準(zhǔn)編制

起草標(biāo)準(zhǔn)文本：

內(nèi)容需包括：范圍、規(guī)范性引用文件、術(shù)語(yǔ)定義、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則等。

格式需符合《GB/T 1.1-2020 標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則》的要求。

編制說(shuō)明：說(shuō)明標(biāo)準(zhǔn)制定的背景、依據(jù)、技術(shù)指標(biāo)來(lái)源等。

專家評(píng)審（非強(qiáng)制，但建議）：

組織專家或委托第三方機(jī)構(gòu)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行技術(shù)審查，確?？茖W(xué)性和合規(guī)性。

2. 備案（部分行業(yè)需要）

備案范圍：

食品、藥品、醫(yī)療器械等特殊行業(yè)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)需向主管部門(mén)備案（如衛(wèi)健委、市場(chǎng)監(jiān)管局）。

其他行業(yè)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)通常無(wú)需備案，但需自我聲明公開(kāi)。

-備案材料：

企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案申請(qǐng)表（當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)監(jiān)管部門(mén)官網(wǎng)下載）。

標(biāo)準(zhǔn)文本及編制說(shuō)明。

營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告。

提交部門(mén)：

一般行業(yè)：當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)監(jiān)管局標(biāo)準(zhǔn)化科。

食品類：省級(jí)衛(wèi)健委或市場(chǎng)監(jiān)管局。

醫(yī)藥類：省級(jí)藥監(jiān)局。

3. 自我聲明公開(kāi)（強(qiáng)制）**

根據(jù)《標(biāo)準(zhǔn)化法》，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)需在“全國(guó)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)信息公共服務(wù)平臺(tái)”上公開(kāi)，

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn),團(tuán)標(biāo),國(guó)標(biāo),行標(biāo),標(biāo)準(zhǔn),參編,編制,起草,標(biāo)準(zhǔn)立項(xiàng),研制,參與制修訂,德為先科技,德為先,深圳市德為先科技有限公司,標(biāo)準(zhǔn)立項(xiàng),標(biāo)準(zhǔn)參編,標(biāo)準(zhǔn)起草,標(biāo)準(zhǔn)起草,標(biāo)準(zhǔn)規(guī)劃,標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià),標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)證及檢測(cè),參編,起草,

有任何標(biāo)準(zhǔn)問(wèn)題的朋友，可以在評(píng)論區(qū)留言互動(dòng)。

上述就是德為先科技的小編的基本的講解（部分的內(nèi)容,來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)，侵刪），希望能夠?qū)δ兴鶐椭Ｄ壳?，?biāo)準(zhǔn)在市場(chǎng)上有很不錯(cuò)的影響；同時(shí)，也是一個(gè)不錯(cuò)的宣傳方式。因此，想要在市場(chǎng)中有長(zhǎng)久的發(fā)展，還是需要參與其中的。